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[size=5][font=仿宋_GB2312][color=Black][b][求助]Rat的M-CSF引物设计,己知Genebank的ID。
各位老鸟:我想做一个Rat的M-CSF的逆转录PCR,看一下骨组织中M-scf的
2011年10月24日发布人:如影随形
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][/color][/size],[size=2][color=Black][b]我最近提取血液中的netrophils,做Western blot,发现有些二抗会干扰到最后的条带。比如,二抗anti-mouse会有很多杂带,在42KD也有
2013年05月06日发布人:箭头儿
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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。另外,转膜的时候,34kd的marker总是很浅,而下面的26kd和上面的65kd都比较浓,条件一直都是恒压100v 50-60min,目的蛋白35kd左右。marker是Fermentas的SM0672,之前转膜的时候各个条带还是差不多深浅
2013年04月19日发布人:冰儿0109
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,34kd的marker总是很浅,而下面的26kd和上面的65kd都比较浓,条件一直都是恒压100v 50-60min,目的蛋白35kd左右。marker是Fermentas的SM0672,之前转膜的时候各个条带还是差不多深浅的,愿各位战友
2013年04月24日发布人:queen
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]ladyhuahua[/i] 于 2016-4-25 12:34 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto=findpost&pid=1425893&ptid=776711][img]http
2016年04月25日发布人:ffaa
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做手性合成,怎么将syn/anti产物分开?在不做核磁和质谱的前提下怎么区分哪个是顺,哪个是反?求大神指点,NOE,二维的可以看出来。,syn的一般极性大些,不过这只是经验,按照结构判断基本的极性大小,syn/anti应该过柱子能分开的。不做核磁没有确定能判断哪个是syn,哪个是anti的办法。
做HNMR可以通过偶合常数来确定。
2014年05月27日发布人:jiankufanhan
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在GST pulldown实验中,用GST融合蛋白共纯化His融合蛋白,后做WB检测His融合蛋白,用His-tag Antibody作为一抗,用pGEX-4T-1表达的GST蛋白
2014年07月02日发布人:xingyi08
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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安捷伦GC6890和FID, 运行一直正常, 最近换了新柱子, C10和C16响应正常, 但C34的响应却低很多. 柱子应该没问题, 在其它机器上都很好. 进样和检测器也清洗了, 也不解决问题. 请高手指点!,C34属于重组分,如果它响应
2012年02月03日发布人:popshengu